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[爱心求助] 救救这可怜的打工的孩子

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问题是,如何帮?楼主出个方案,大家一起出出力.

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顶上去。。。最好提供个账号,汇点钱比较实际。。.

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回复 #7 lydia726 的帖子

你应该寻找媒体,比如电视台,电台,报刊等,比在这里好的多。.

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可怜的孩子,想当初我女儿也是得了EB,被儿童医学中心的医生耽误,结果还是到北京西路的儿童医院才治好,真是痛心~.

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顶一下.

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有具体的内容能发上来看看吗?就这么个情况我们想帮也很茫然的.

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顶!!.

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确实可怜!.

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好可怜,LZ是个热心肠。什么是EB病毒感染,治得好吗?.

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EB病毒感染,不会这么严重吧.女儿小时候也得过EB病毒感染,我们也很紧张,坚决要求住院,医生说我们大惊小怪,说是蛮多的小孩子会得这个病的.吃一些抗病毒的药就好了,不过记得这个药好象不便宜.近一周用了一千多.
现在我们怎么帮助这个孩子?

[ 本帖最后由 木子妈妈 于 2007-6-12 21:32 编辑 ].

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引用:
原帖由 dongdong 于 2007-6-10 10:50 发表 \"\"
问题是,如何帮?楼主出个方案,大家一起出出力
.

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EB病毒感染?是个什么病?这么难治?能详细介绍一下吗?.

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顶!!.

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其实不是不想顶,而是你能提供更详尽的情况吗?证明之类的.毕竟我们都没看到,怎么好寄钱过去呢?.

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给你一个操作方案:

1、先去新华医院看一下孩子是否是这个病,病情如何,可以邀请旺旺网上的爱心妈妈一起去看,这点很重要。(医院附近的妈妈有谁能一起去看看)
2、回来向大家汇报一下,然后短信息告诉我,我再具体和你说下一步。
3、少人关注是因为这个社会很多时候善心被人利用,但这个网上的妈妈们一旦确认这个事情是真的,会很热心的。
4、楼主,努力一下吧,好事做到底。.

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什么是EB病毒

EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)是英国病毒学家Epstein、Barr等人于1964年从Burkitt淋巴瘤细胞系中分离到的病毒,属于疱疹病毒科R亚科,DNA病毒。广泛存在于全世界,人类感染后成为终生潜伏性感染,在一定条件下活化,并可转化淋巴细胞。在发展中国家感染期较早,约3~5岁已达高峰,人群感染率高,约50%以上受染;在发达国家则较迟,约在15~20岁到高峰。现已知,EBV与以下四种病理学上不同的疾病有关:传染性单核细胞增多症(IM)、伯基特淋巴瘤(Burkitt淋巴瘤)、鼻咽癌和免疫低下个体中的多克隆B细胞淋巴瘤。不同地区的研究表明,育龄期妇女基本都为此病毒血清学阳性。如果EBV能感染胎儿并造成先天性损害,问题将很严重。关于病毒能否经宫内、产道或乳汁传播,并引起先天性感染,一直存在争论。.

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带有科普性质和广告性质的介绍--EB病毒的自述

文/暨南大学附属第一医院教授 唐永煌


我的资格很老,在人类进化之前我已在地球上存在好几亿年;我很细小,想用肉眼或者光学显微镜看我?简直是徒劳无功。只有在放大几十万倍的电子显微镜下,才能显示我的芳容;我很轻,在空气中像神仙一样飘来飘去,来无影去无踪,其乐无穷;我的本事很大,进入人体毫不费劲,在叫做“单核巨噬”的细胞中生儿育女,世代繁衍。在人体中我想住什么地方就住什么地方,爱呆多久就呆多久,不受户口管理的约束。

有一件事使我愤愤不平。我自1964年被发现至今,少说有40年了吧?但是,我只有洋名字EB,这个名字我很不喜欢,中文名字谁都不给我起。看见我的同伴一个个都有漂亮的名字:冠状病毒呀,轮状病毒呀,麻疹病毒呀……这公平吗?所以我偏要捣蛋。

我进入人体后想怎样就怎样。我懒得动时,就在细胞内睡觉,养精蓄锐,再图发展。我心情好些时,就去显显身手,把人弄得发冷发热,关节痛啦,恶心,呕吐呀。我有时脾气上来了,就跑到人体的鼻咽部去,用凿子凿,用锉子锉,把他的细胞搞得歪头歪脑,奇形怪状,这样就成了鼻咽癌。我把人类的身体搞得一团糟,但临床表现又不像痢疾、伤寒那么典型,那么容易识别。我专和经验少的年轻医生捉迷藏,让他们难以作出诊断。

不久前,我在广州郊区游逛,看见一个外国人很高大,人很忠厚。趁着他和女朋友接吻的时候,我一下子钻进他的体内大量繁殖。我们先住在淋巴结里,他的淋巴结很快肿大了起来。我们又跑到他的皮肤去,他的皮肤马上出现红红的皮疹。我们在他的扁桃体里,故意用大刷子粉刷“墙壁”,这样,他的扁桃体很快形成一层白色的伪膜,他喉咙疼痛得哇哇直叫。随后我们又闯进他的肝脏,在那里翻筋斗,很快,这老外出现了黄疸和肝功能异常。看到他苦不堪言,想吃又吃不下的样子,我乐不可支。老外看医生,看了一茬又一茬,诊断了一个又一个,什么上感啦,化脓性扁桃体炎呀,败血症呀,皮肤过敏呀,中毒性肝炎呀,令人眼花缭乱。他们甚至把最高级的抗生素也用上啦,就是奈何我不得。

正在我自以为得计的时候,人们把老外送到了暨南大学附属第一医院感染病科,据说这个科是专门对付病原体感染的。开始,诊断还是搞不清,看到老外半死不活,“洋人受土罪”的样子,我幸灾乐祸地捧腹大笑。可是,好景不长,很快来了几个老医生。他们熟练地检查了病人,经过一阵小声商量,说了好多我听不懂的英语。最后,头有些秃的教授模样的说:“是传染性单核细胞增多症。”这一下把我吓得魂飞魄散,我知道我的雕虫小技要完蛋啦。

随后的事你们可能知道啦。医生让老外检查不典型淋巴细胞呀,EB病毒特异性抗体呀,嗜异性抗体呀,件件事情都是冲着我来的。我知道我的大祸即将来临,因为我的克星———抗病毒药物很快要杀到。我一阵心酸,但又不能不感到佩服,到底他们是地球上主宰一切的最高级的动物呀.

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那孩子叫什么名字?在几病区几病床?我也建议麻烦哪个在新华医院附近的妈妈去看一下,然后通报一下情况..

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然后再确定该怎么帮?.

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引用:
原帖由 木子妈妈 于 2007-6-12 21:28 发表 \"\"
EB病毒感染,不会这么严重吧.女儿小时候也得过EB病毒感染,我们也很紧张,坚决要求住院,医生说我们大惊小怪,说是蛮多的小孩子会得这个病的.吃一些抗病毒的药就好了,不过记得这个药好象不便宜.近一周用了一千多.
现 ...
EB病毒需要检查,查出来也要一周时间,如果真是查出EB病毒感染,要用干扰素的,绝对是住院的.不过大多数人的EB感染会表现为感冒,抗也抗过去了.如果真是侵入五脏六腑,整个免疫系统都乱了.现在大多数的医院医生都不太会治这个,都当成一般的感冒,还有扁桃体炎治,现在医院里一般说病毒感染,但真正是哪种病毒感染是很难查的.我知道因为EB这个失去生命的也很多.

[ 本帖最后由 点点妈妈~~ 于 2007-6-16 22:20 编辑 ].

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我觉得侧面了解一下也好,而且病人家长应该不会太反对,毕竟救孩子要紧,再说,我说了LZ 你不要不高兴呀,你的真实度实在太低,如果哪个在新华医院附近的妈妈去看一下,然后通报一下情况,相信帮助的人会多的,如果真的想帮忙,就应该往这条道上走。.

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