老家的爸爸是个极度倔强的老头，平常讳医忌药，不轻易进医院，有什么小毛小病实在熬不住了才会跑到药店自己买药吃。知道他有高血压，而且经常会窜到200，所以家人一直很担心，劝他到医院去做全身检查，但总会因为这个问题闹得大家不欢而散，即便是他最信任的小叔叔好言相劝也无济于事。家人给他找的偏方和补品全部被撂在一旁。

第一次住院是今年四月中旬，爸爸自己感觉不对了自己到的医院，也算及时了，诊断出是小中风，整个右手掌无法动弹，但除了比较乏力，话说得不大清楚外，整体不太影响生活自理。住院期间，老人嫌医院太脏太吵住不惯，每天早上用完药吊好水就私自步行溜回家了，沿途还会到菜场买菜，第二天凌晨5点多就又独自赶回医院对付医生清晨查房。妈妈本来就因为类风湿行动不便，生活一向是靠爸爸照料的，为了安全起见，我们家里找来了生活保姆，医院里也找了护工，但是全部都被异常激动的爸爸骂退了。半个多月后，本来医生允许出院了，没想到正在如常吊水的爸爸会有药物过敏反应，一头栽倒在地，经抢救医生诊断为二次中风，这一次右手仿佛变得完全没有力气了，抬也抬不动，吃饭只能用左手持汤勺，原本孤僻的性格更为古怪，脾气变得格外暴躁，还经常忘事，想说的话半天表达不出来，为此我们之间的谈话少了很多，偶尔难得的聊天会不由自主地偏题。不久后爸爸出院，医生交待爸爸要经常定期去做针灸康复，按时服药，但爸爸依然如故，医生的话根本听不进去，好像什么事情都没发生过一样。只是我们会经常看到迟暮的老人经常独自躲在屋里叹气，超级疲惫的样子很让人心疼，但不知道自己还能做点什么？

第二次住院就是上个月底，爸爸又一次感觉不对了，正在准备上医院的时候，瘫倒在家里，幸亏妈妈及时抱住还打了120急救。这次没这么幸运了，医院下了病危通知书，诊断是1. 冠状动脉粥样硬化性心脏病，急性心肌梗死？（这个当时估计还不确定）；2.高血压病3级，极高危组；3. 脑梗塞。

因为当时脑神经内科没有床位，我们在急诊呆了一天后被转去了心血管内科住院。爸爸这次是真的全身无力了，已经过去一个多礼拜，左手左脚才稍微有点力气，右脚可以抬起，但整个右胳膊是毫无起色。大小便失禁，头脑也不清楚了，看到家人亲属来探望会激动得像小孩一样大哭，嘴里嘟哝的是我们听不懂的话，稍微能听懂的简直就是胡话，都是说护工和护士怎么虐待他。不可思议的是他会边破口大骂，边拼劲全身力气试图从病床上爬起来驱逐护工，毕竟手脚没有力气，他的身子翻不过来就像还不会走路的婴儿一样头埋在枕头上挣扎。晚上异常烦躁，不肯睡觉，老觉得热，不肯穿衣服，甚至会自己把所有的心电图，吸氧管，吊水留置针全部拔掉。虽然我们请的是24小时护工，但担心爸爸太折腾护工受不了，只能约定好在病情稳定前，白天会由家人轮流守护，好让护工能抽空休息几个小时。

这段时间老家上海两头跑，身心极度疲惫。刚接到家人电话，说是心血管内科想给爸爸做心脏造影检查，如果发现有心血管阻塞就要家属在10分钟之内做决定要不要做支架手术。同时这个检查很有风险，因为造影要打凝血剂，爸爸本来就有脑梗，可能会造成出血。我的想法是既然心脏问题只是疑似，就不想先做。看爸爸现在最大的问题应该是脑梗，只不过当时入院的时候脑神经内科没有床位，要做检查应该就做跟主要病灶相关的。于是医院就希望我们马上出院了，即便现在脑神经内科没有床位接纳，要等也至少要半个月。

眼下只有两个方案：1.马上转到其他三甲医院；2.找熟人挤进脑神经内科。

爸爸现在住的医院医疗水平是最好的，现在为止还想不出半点人际关系。虽然转到其他医院可以得到更好地康复治疗，但目前还没有进入到康复阶段。而且根据爸爸退休单位的医保政策，三甲转三甲医院是不允许的。

所以目前的状况很麻烦很矛盾，经过这件事情，我第一次深深体会到了照顾老人的艰辛，希望爸爸能恢复自理。

有没有知道脑梗治疗手段的？现在我应该如何选择？

[ 本帖最后由 大宝二宝妈 于 2013-10-6 22:03 编辑 ].

唉,有点老年痴呆的苗头呀..

倔强的老头，跟我老爸一样。
什么偏方补品都没用，如果不打算开刀取出血栓的话，治疗也没什么用。
子女陪着多下楼走走，多做康复训练是对的。.

我爸爸正相反：过了年后也是中风，每天都要吃药，本来说停几天再吃，那就很生气的样子。找了个针灸的地方，也是医生说可以停三天，可停了两天就一定要去。每天比上班的人还准时，7点就要从家里出门，11点左右回来，下午两点左右出发，5点左右回来。.

积极配合治疗绝对比不治疗好，据说刚发病时坚持治疗还是可以恢复得很好的。
第一次出院后我爸爸睡觉时都会用左手撸一撸不能动弹的右手，家务做多了会抱怨太累，脾气开始变坏，但依旧死活不肯请阿姨，我要想碰碰帮忙按摩一下也被推开了。我放下家里的事情专程去帮忙，经常被无情地吹毛求疵，很多细节非要按照他的思路，而且还得象机器人设定好时间程序一样说干就干，否则就说明我其实不想帮忙，那就连帮忙的机会都没了。这一切我都在默默忍耐，妈妈在一边看了都觉得心疼。我心想要是这些活能由阿姨做多好啊，可能是我也老了，不能吃苦怕累了吧

[ 本帖最后由 大宝二宝妈 于 2013-9-11 15:25 编辑 ].

是啊，老人得病了，就是2个极端，要么积极治疗，要么拒绝治疗。。。
我爸爸癌症早期，现在是坚持治疗的
不管怎样，都听从老人的意愿，慢慢引导吧.

顶一下，求指点！.

估计保守治疗的话，没有更好的办法了；如果要激进点的治疗方案的话，就要2手准备。
孰轻孰重，还是听一听比较信得过的专家的建议吧，网上可能给不出比较准确的方案。.

脑梗塞病人切忌情绪激动，对恢复很有害，一定要耐心，不过，老人都是固执的，很难劝.

想办法进神经内科好好再看看，但是情况看起来不容乐观.

上哪找信得过的专家呀？想到爸爸如果从此瘫在床上就心酸.

现在主要是保住生命，根本不要考虑恢复的事情。如果挺过这关，以后也是防止再度中风。中风病人能坚持多少年，主要靠护理。.

其实这病还是靠锻炼，今年4月我爸已经第三次了脑梗了，没有开病危通知书这么严重，但右半边偏瘫，性格也非常倔犟，住院后我就觉得和以前不太一样了，脑子有点老年痴呆的征兆，因为左脑脑梗影响的是右边而且还会影响语言功能，现在说话没人听的懂，他表达不清。那时住院的时候有病友建议用一个药是自费的，1000一天，可以帮他改善神经细胞，我们就用了，也是想着希望他至少能生活自理，不要变傻，家里已经有一个了，再来一个可吃不消（我妈妈是血管性痴呆），用下来再加上高压氧舱和在医院就坚持锻炼，现在走可以但很慢，自理能力也可以，右手不行还是没力，就是自己不是很积极锻炼要我们盯着那谁有这么多时间啊！如果积极点，我想效果应该比现在好，仅供参考！.

抱抱，大家都会经历这些的。
我父亲也曾重症5年，这期间是对家人最大的考验，真有心力交瘁熬不下去的感觉。
但是，病人是最苦的，没有谁能替他忍受病痛的折磨，同时还有心理压力及对拖累家庭子女的愧疚。
所以，陪伴父亲时耐心一点，多爱一点，多多陪伴。同时尽量劝说父亲积极做康复，严格遵医嘱。
如果选了哪个治疗方案，就不要在瞻前顾后了， 接受最坏的结果，祈祷最好的疗效。.

也正在经历，我妈妈也是连续三次脑梗，前两次恢复得可以，但最后一次连续摔了两次，现在彻底瘫在床上，医院住了几个月就要你出院的，因为床位紧张。她的吞咽功能等都退化了，只能吃粥。脾气也是很倔的，心情好的时候她愿意起来锻炼走路，不好的时候说什么也听不进去；不想吃了，就把碗一推；目前已经基本上已经讲不出话来了，只会用手指，我们也弄不懂。最令人难熬的是，晚上要起夜多次，换了十几个保姆------这是对家人最大的考验。
但正如APPLERD所说，病人是最苦的，没有谁能替她忍受病痛的折磨，同时还有心理压力及对拖累家庭子女的愧疚。
我们只有多耐心一些，多陪伴一些，祈祷母亲能够多陪伴我们一些时间。对于这些老人，护理的确是最重要的。.

引用:

原帖由 云舞 于 2013-7-28 09:50 发表
唉,有点老年痴呆的苗头呀.

感觉上也是。。。。
楼主你做个核磁共振算了.

得过脑梗后性格会改变，LZ的父亲那种倔就是一种病态。他的脑梗和心脏病都是一种病，长期的高血压要引起心脏病，高血压就是血管有问题了，当人的血管出问题了，脑梗和心梗都会发生。血管的病变是不可逆转的，只要进展的慢些就是最好的结果。.

谢谢楼上MM的分享。第一次遇到这样的事情，真心六神无主。有一位朋友是这样安慰我的：人到中年也就意味着送别长辈的季节已经到了，所以一定要以平常心待之，保重自己，关爱老人。这段日子我学会了护工应该做的一切工作，根本顾不上避开父女之嫌，除了感觉很累，奇怪心理上根本没有产生任何排斥。这也许就是亲情吧？父母何尝不是曾经日以继日不辞劳苦地照顾婴童时期的我。.

抱抱楼主！父母健康是我们最大的福气。.

核磁共振没听医生有建议，现在我爸爸如此躁动恐怕也做不了，因为很多检查是需要病人保持静止不动，心情平复的状态下才有效。
昨晚听家人说脑神经内科的医生被邀请过来做会诊，开了药，没有任何检查和手术建议，表示我爸爸只能治到现在这个状态，接下来只能靠后期的康复了，在病房里住下去意义不大。
听出来有逐客的意思了，可是我爸现在由护工在背后抱着，只能勉强迈出两三步；整个人下地坐到椅子上可以坚持4-5分钟，可见四肢仍然无力，大小便也无法控制。而且头脑糊涂，言语功能严重受挫。
难道，也许爸爸就要这样下去了吗？.

真是不容易，抱抱
老人脾气不好，也是一种病态，身心是互相影响的，衰老是个不断失去的过程，这种体验肯定是很糟糕的。老小孩，小小孩，和老人沟通也需要用老人的语言才比较有效。就象我妈妈，脾气也比较犟，跟她讲道理根本就行不通。不过她现在信佛，我就自己经常看点佛经，跟我妈妈沟通的时候也经常用些佛经里的故事来跟她解释，这样她就比较容易接受。.

我婆婆第一次脑梗时病状相当严重，左手不能控制，吊水时不停要拔针头，家人也不认，意识完全模糊了，住院一个礼拜后就大有起色。两个礼拜就出院了。之后，也没有定期复诊，只是光吃药。两年后，第二次脑梗和之前一样，只是昏迷一个礼拜，但醒来后彻底瘫在床上，完全靠护工护理的，拖了半年最后还是走了~~~.

应该就是这样了，楼主要做好思想准备，头脑不清楚，破口大骂以及秽语，情绪话，都是很正常的，这是这种病伴随的症状，不是老年痴呆。楼主不要在意，希望能用理性的角度看这个事。护理是需要的，但生活质量大大打折。请一个住家阿姨吧。全程伺候。只能如此了。
个人意见，如果短期治疗有效的话，建议质量，如果无效，很多时候，康复训练也是一种折磨。对病者是一种折磨。看病者意愿了，他愿意治疗就治疗，不愿意，还是随他愿吧。至少让他开心。
我的亲戚也经历过楼主父亲同样的问题，很多年以后，我一直在想那么多年的康复训练到底对不对，是不是太不人道。.

康复训练看年龄的，有看到50几岁的恢复效果还不错的，7，80岁的基本也就那样了，康复可能更多只是给病人一种希望，结局一般不太美好.

核磁共振比较能清楚的了解你爸爸大脑内部到底中风到什么程度，是否还有其他地方小小中风，是否影响到部分脑组织，所以引得你爸爸脾气那么不好
反正我身边的中风后都做了，很小的出血点，ct没用的.

核磁共振检查要静止不动至少半小时，不是不想做，是一来医生没建议，二来我爸爸也没稳定到静止不动半小时的程度，不过好像现在医院有点不耐烦了.

应该积极配合医生的治疗，现在看下来，已经很严重了，多数是梗塞到心，或脑血管了，不做造影，看不出来，具体位置的，支架手术也是蛮普遍的，以前我爸做过这个手术。可以拿你爸的病史，多去几家三甲医院看看，有哪些治疗的方法可选。
医生和你们说的，当然要把相应的风险告诉你们，让你们自己做判断，做决定。
能进医保最好，不行，就先自费。不要错过最佳的治疗时机，该用的进口药，就用起来，千万不要等以后再后悔。
先稳定病人的情绪，让他逐渐平静下来，找找方法，总归有办法的。激动、动怒、发脾气，对病人来说，都没好处，只会加重病情。
十年前，我外公，也是脑梗，第一次出院后，恢复不错，大家就放松了，后来停药一段时间，又复发了，第二次脑梗，就严重了。严重到不能说话，也不能动，生活上完全不能自理，要靠家人照顾。只有右手能动，可以用右手拿杯子喝水，吃饭。头脑是清楚的，别人和他说话，完全能明白，能听懂。别人问他，他可以用摇头，点头来表示。就这样，十年过去了。虽然这么长时间以来，家人照顾得很累，但看到老人过得不错，也觉得很欣慰了。前段时间，外公不能咽食了，就马上去办了住院手续，开始用胃管进食。
住院期间，若不治疗，医院是不会让你多住的。.

引用:

原帖由 大宝二宝妈 于 2013-9-13 10:03 发表
核磁共振检查要静止不动至少半小时，不是不想做，是一来医生没建议，二来我爸爸也没稳定到静止不动半小时的程度，不过好像现在医院有点不耐烦了

年底的时候正好是床位最紧张的时候，你爸爸贵的药又用不上，只是一个维护性的治疗，他们自然着急了，你问问看医生，配什么药他们才不急.

不要的，除非核磁共振和核磁共振增强一起做，一般做一下顶多10分钟了

事先要跟老人沟通好，要有一位老人信任的人做权威指示，你们家属在旁边劝劝。人老了，就好象小孩子一样。.

很生气,爸爸又一次执意把中药给倒掉了,而且是当着我的面。其实心情真的
很复杂,伤心,无奈,彷徨等等交织在一起,弄不清爸爸是,性格使然还是脑梗导致的神志不清,这一个多月我是飞的多次来回,几乎没上几天班,根本顾不上自己的家。每天一早赶菜场,煲好粥再赶在中饭前送到医院,把被折腾了一个晚上的护工轮换休息直到晚饭吃好,每天回到家已经很晚了。
很快国庆长假就要结束了,再怎样通情达理的老板也不会容许我这样请假了。于是我这个可怜而又倔强的爸爸就真的只能在医院,没有医院收留的话就运回家里,由护工陪伴度过余生了。我甚至怀疑,这么棘手的病人,别说医院了,还能请到护工吗?一个月内护工已经换了第二个,现在又开始对人家心存不满,真的好累啊
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引用:

原帖由 大宝二宝妈 于 2013-10-2 15:22 发表
很生气,爸爸又一次执意把中药给倒掉了,而且是当着我的面。其实心情真的
很复杂,伤心,无奈,彷徨等等交织在一起,弄不清爸爸是,性格使然还是脑梗导致的神志不清,这一个多月我是飞的多次来回,几乎没上几天班,根本顾不上 ...

我家老爸也是要全程照顾额，已经5个月了，家人真心累，尤其老妈。只能安慰自己，病人已经这样，我们要互相保重支持。尤其看到老爸吞咽困难，肚子饿的要命，啥都不能吃，水也无法喝，只有骨头不见肉，真的老作孽饿。我打民政热线，找了阿姨还不错，你试试看。.

我始终认为,如果爸爸能配合治疗,恢复效果绝对不是一点点。可是现在拒绝吃药,尤其是中药,不配合针灸推拿擦身泡脚,居然会对推拿医生说，"好了,不用推了,你也累了。"对家里人要么闭目养神昏昏欲睡,要么就是胡言乱语，正经话没几句。可是面对探访的亲戚却能条理清晰地聊起儿时的趣事,连旧时街坊的名字都记得异常清楚,还站起来走几步展现他的恢复状况,以至于大家一度认为爸爸恢复得很好。
也就在昨天晚上我们离开医院回到家,护工和医生接连几个打电话过来说爸爸一反常态大骂护工,坚持要辞退她,还裤子不穿光着下身歪歪斜斜轻飘飘深一脚浅一脚来到电梯门口对峙,不得已我们又得赶回医院,医生给爸爸打了镇静剂。说实在的,我们请的几个护工都很不错,昨晚不得已送走阿姨,在医院陪了一夜。今天又要去找护工了,以后还会不停地更换,唉,爸爸已经疯了

[ 本帖最后由 大宝二宝妈 于 2013-10-3 12:09 编辑 ].

真辛苦，可以想象，老人健康就是对子女最大的援助！.

楼主，真心地不容易，抱抱。希望我们老的时候，别给小辈添负担。.

家人考虑到爸爸年纪大了,手术风险大,最终还是选择保守中医治疗。一个多月过去了,爸爸唯一的进步只是能坐上十分钟,有人扶着趔趄走上十几米,真不怪医生,是爸爸倔强的性格造成的。这些天我算是总结下来爸爸的想法:
1.他希望不请护工,不借助外人的力量,不要浪费钱,全程由家人照顾。很想骂他脑残,妈妈本来还是生病前的他照顾呢,怎么能一个步履蹒跚的病人去掺扶另一个弱不禁风的病人?弄不好两个一起摔跤就麻烦了。我们家就兄妹两人,各自的家庭负担也不小,怎么可能象专职护工一样陪护左右?再说气力技巧也跟不上呀。
2.就算不得已请了护工,该护工必须穿着土气,不喜欢与旁人交谈,还不能管束他吃药治疗,不能把他"不听话"的表现如实告诉家属,最好离他远点,不照顾他也没关系。昨晚本来已经做好再次守夜的准备,没想到还能请到护工,我明明知道其实这个护工远比不上前面两个被迫辞掉的,甚至可以说手脚没我麻利,做事还马虎,偷工减料,但只是说她碰巧出现在合适的时间,前面挑过几个护工,爸爸也懒得烦了。想到有人可以守夜就不计较了。爸爸不知道,因为频繁更换护工,护工圈里价格是越炒越高,人家知道爸爸这样的病人还不愿意干。本来请护工费用就像哗哗流水,因为这个作爸爸我们成本增加不少,还得骗他说是含在住院护理费用里,可以报销

[ 本帖最后由 大宝二宝妈 于 2013-10-4 22:27 编辑 ].

真的不求老人富贵有遗产，只求他们身体健康.

你爸爸在上海住院？
按理上海医院的护工都有专管部门的，每天的价格都是有规定的，一次先预定10天，出院时多退少补，直接去护工办公室支付，拿发票。
我爸这个夏天也没消停过，3个月内连续2次住院，一次还是120急送（高热），还好，我们都是学医的，万事都听我们。请护工很有必要，减轻家属负担同时护理起来专业很多，还好最终身体检查除了前列腺肥大外，其他都OK，等于一年做了3次全身大检查。
我们这个年龄段的，才真正体会到上有老下有小的滋味，而且家里兄弟姐妹也不多，硬扛！想想以后我们下一辈，小家庭俩夫妻要照顾4老1小，哎！.

婆婆被确诊为脑瘤，刚做了开颅手术。我现在也是一筹莫展，体验到了那种有心无力的感觉。
今天刚买好轮椅和助行器，还跑了一趟护工中心。和楼主同感。.

爸爸是在老家省会城市的首席三甲医院。医院按照护理级别是配有专职护工的，但是像我爸爸的情况的确需要另请一对一的24小时护工。这些护工大都熟练私人护理，来自边远地区，价格一般在每天130-150之间，甚至可以炒到200以上。他们虽不属于医院专管，甚至不属于任何家政公司，但是只要家属有需求，护工间会在城市各大医院相对独立的圈子里互相推荐，收取价格不等的介绍费。医院里的医生护士有时也会给家属提供护工信息。
不过我爸爸的问题不在护工身上，根源还在于他自己压根不接受护工。如果硬要给他安排护工，白天高兴或者累，或者家属探望陪伴在侧的时候，他可以没有表现太大反应，但是到了晚上10：00左右，随着家属离开，晚上一贯不睡觉的爸爸就开始发作了，轻度的表现是在床上反复坐起躺下，又试图下床到处走。严重的就是找各种理由让家属连夜赶来把护工辞掉。这样的情况护工圈里早就传开了，面对如此棘手的病人自然会漫天要价。而我爸爸是眼皮都不抬一下打量护工就让人滚蛋，哪个敢过来介绍也会被他一一骂开。如此这番，一个多月了，随着第三个护工的离去，不下十个护工的面试，我们已经没有精力和爸爸周旋了。他可以无理到5分钟之前答应请护工，不再为难别人，等我们真正请来护工又无情地把人骂走。索性这几天就只能由我们家兄妹两人早晚轮换着。
国庆长假要结束了，我眼看就要回上海上班，只剩下哥哥和体弱的妈妈。无论我们怎么苦苦相劝，爸爸始终不肯接受，为此我们不知流了多少眼泪。语气说得重了，爸爸居然会拼尽全力站起来死死拽住我的衣领，用最难听的脏话骂我不孝顺，真的很让人伤心。妈妈和哥哥一起过来才好不容易把爸爸拉开按在病床上，是我亲手把情绪极度激动的爸爸手脚帮上约束带。为此爸爸很恨我，直到今天我去机场前赶到医院向他告别时还看到他的眼里对我充满了怨恨。.

爸爸这次发病后除了肢体，尤其是右侧手脚运动和言语功能出现很明显的障碍外，吞咽功能也下降很多，很容易呛水呛食，医生有建议插胃管，但是这对病人来说是很痛苦的，往往会忍不住自己拔掉，而每重插一次又是一次折磨，病人都会被捆绑住手脚，实在于心不忍。他自己拔掉尿管，坚持自己走去卫生间；拔掉吸氧管；拔掉留置针；甚至会把药粉药水吐掉，我们都得由着他。
现在越来越难让他吃药了，我们对继续医治完全失去了信心，这样的病人医院也已经催促出院了。让儿女放弃各自的工作家庭专职服侍爸爸都很不现实，现在家人商量下来有几个预备方案：
1. 直接带回家休养，继续请住家护工，如果再不行就最多退步到请钟点工白天帮忙妈妈打点，晚上由妈妈陪他，如果他还继续折腾，妈妈支撑不了多久也要倒下了
2.如果爸爸强烈反对住家护工或钟点工，或者我们实在请不到人了，那只好把爸爸送到养老院了。
3.如果爸爸因为太难伺候而被养老院退回，那就只能回到家里，请住家护工，一旦情绪发作就捆绑手脚插胃管，过苟喘延息的日子吧
。。。。。。其实每一个方案都不是我想要的，明天爸爸就要出院了，第一方案即将实施。我们整天都在叹气，不理解爸爸为什么不愿意接受护工，配合治疗，他完全可以康复的更好的呀，全家其乐融融的不好吗.

我真希望爸爸能够最终接受护工，也许这个需要时间，等他在家里接受了，我们可以把他转到医院继续治疗，只怕到时已经过了最佳的治疗期了。
最好的养老院我们都去了解过了，那里真不是人呆的地方，和媒体宣传报道的相差很远。单位大楼怎么都感觉像是BYG,到处阴深深静悄悄，气氛沉闷，没有音乐，没有欢声笑语，走廊上，电梯里，花园内遇到的老人大都面无表情步履蹒跚，或者就是坐在轮椅上独自发呆，房间里剩下的就是躺着动不了的。
听妈妈说起过身边几个例子，好几个同事本来精神状态很好，进去也就一年半载全走光了。进了养老院就等于是排队等死，而且还会加速自然死亡的进程。我真的不想爸爸这样呀.

这个时候我真想自己有很多兄弟姐妹分担商量。听妈妈说爸爸当年积极响应国家号召，而且担心多生子女负担太重，我都差点没机会。幸好是外婆坚持把我留下来了。我们的老年生活真的不敢往下想.

护理爸爸的时候在病区见过不少开颅手术的病人，只要病人积极配合治疗康复，一定没问题的

[ 本帖最后由 大宝二宝妈 于 2013-10-6 22:02 编辑 ].

我身体也好不到哪里去呀，人到中年，这些天我累得腰酸背痛，精神恍惚，好想躺下来搂着宝宝好好睡一觉.

抱抱！ 有体会！ 但愿我们老了不要添麻烦。.

这是什么自费药呀,你短我一下,我好好研究，谢谢.

对老人象对小孩。有时要特别凶，有时要哄。不能一味顺从。偶尔让老人吃吃苦，他会反思的.

唉，抱抱。老人的这种执拗和变态表现，其实是内心极度虚弱无助和痛苦的反应。.