其实你妈妈知道自己的病情是早晚的事，人都有求生的意志，不要太担心她会轻易放弃。我妈妈去年12月份因为咳嗽去看病，结果查出来是肺癌，因为妈妈不认识字，我看了报告以后人都蒙了。妈妈问怎么样，我说没事，挂个专家号再问问医生（其实CT报告上都写了怀疑肺癌可能性大），当时我让妈妈在椅子上坐着，我去楼下挂号，走在楼梯上我就哭了，给哥哥打电话，问怎么办，哥哥也无语。我擦干眼泪挂完号，轻松的拉起妈妈，去看医生。医生看了报告以后让妈妈在外面等，跟我说要转外科，诊断报告应该是比较可信的。挂了外科专家，也是让妈妈在外面等，其实妈妈已经感觉到了，专家直接就跟我说准备手术吧，病灶不算大，应该还可以手术。医院出来，我知道妈妈感觉很不好，我跟她说肺里有个阴影，医生说要开刀，然后做病理切片才能知道是什么。妈妈看上去似乎还有点轻松。那晚回到自己家，我狠狠的哭了一场，因为妈妈一直很苦，没有享什么福，老了老乐还要吃这个苦。哭完后我就告诉自己，从今往后不在妈妈面前流泪，陪着她一起走下去。.

妈妈住进了医院，做着各种检查，有些检查是非常痛苦的，可是我没有办法替妈妈吃这样的苦，因为我儿子的大伯母是医生，她建议我们跟医院要求先做穿刺，有可能是肺结核当成肺癌的病灶。穿刺好难过，妈妈从CT室里出来，坐在椅子上的表情，我永远都记得，哎，我好心疼啊。其实妈妈一直抱着有幻想，不要动手术，希望检查的结果是好的。她的病房所在的楼层叫肺部肿瘤临床中心，基本上都是肺癌病人，同屋的3个都是。别人吃不下饭，她却吃得很香，还常常下楼去花园里遛弯。我每天下班后就去医院陪她聊聊天，她怕我担心她，怕我思想负担重，我呢怕她胡思乱想，所以我们说的话题都是些家长里短的事，不说病的事情。穿刺的结果出来了，是肺癌。我在医生办公室坐了半天才出来，头晕晕的。检验结果出来那天就是原定的手术的那天，我回到病房告诉妈妈要手术，妈妈一下子泄气了，希望破灭了。.

我和哥哥陪着妈妈一直等到中午手术室来推人了，我还没来得及抱抱妈妈，她就被推走了。接下来是漫长的等待，在等待室，好多病人家属焦急的看着屏幕上自己的亲人名字在手术的各个流程中出现，麻醉中，手术中，苏醒中，中间有一位病人家属别叫到手术室门口，医生出来跟她说了几句，她的家人扶着她回到座位，她一直哭。我听见说是她的丈夫打开胸腔后，已经扩散，没法手术切除了，无语。。。。我去WC时，哥哥给我打电话说妈妈做完了，我回来时正看见妈妈满脸通红，像刚洗了澡一样汗淋淋的被推了出来，我轻轻的唤了一声“妈妈”，妈妈似乎听见了，但是没有回答我，就被推进了重症监护室。哥哥告诉我，屏幕上妈妈的名字一直是手术中，突然医生叫他，他吓得腿都快软了，以为妈妈跟前面那个病人一样的情况，结果医生跟他说是做完了。.

从重症监护室里出来，我看着身上插着几根管子，管子里都是血水的妈妈，心有痛啊，自己的妈妈啊！（写到这儿又流泪了）管子是通到胸腔里的，开口在后背上，她睡不好，很难受，白天晚上都睡不着觉，喊疼，可怜的妈妈呀，就这样熬着，每一天，每一个小时，没一分钟都是煎熬，而且还要让她咳嗽，把胸腔里的TAN咳出来，每咳一下，她都是用手按着胸口，满头大汗，我就像鼓励儿子那样，告诉妈妈做的很好，妈妈很乖，真的很乖，很听话，很配合的做着这一切，唉～
不好意思，我看到LZ说的这个话题，忍不住也想说说，讲了那么多.

我妈妈现在已经把化疗和放疗都做完了，每一次她都抱着幻想希望自己不需要做进一步的治疗，但是每一次都是希望破灭。好在她对放化疗的敏感度不算高，反应都还在可以接受的范围内，这一点也让我和家人觉得欣慰。后来妈妈告诉我，其实她早就猜到她得了这个病，从医生叫她到门外等的那一刻起就知道了，她心里难过，但是又不想我们担心她（我一直以为妈妈是个糊涂的人，以为她不知道）。
妈妈现在刚做完放疗，身体不太舒服，但是她还是坚持吃东西，她说不吃会垮的。你知道吗LZ，我妈妈以前说过，她如果得了癌症就不活了，不要浪费钱，也不想吃这个苦。但是现在，她虽然心里负担很重，可求生的意志很强，我告诉她，我和哥哥虽然都已经成家，都有了自己的孩子，但是有妈妈在，才算真正有个家，为了我和哥哥，她一定要活下去，妈妈就是为了我们的这句话，一直坚持着，她说身上插管子的时候她真的不想活了，真想从医院的病房窗口跳下去，想想儿女对她好，舍不得啊。.

LZ，我们不要想的太远，不管妈妈的病情会怎样的发展，我都不去想，眼前最重要，陪她一起走过这段艰难的日子，治疗也许会让妈妈很痛苦，但是会让她和你们有希望在心里，坚持下去吧，我们一起努力，为妈妈祈福！.

妈妈同室的病友，家人同事不抽烟远离二手烟，本人不进厨房做饭远离油烟，老公对她很好，从不受气，家庭条件很好，四十多岁的女人，得了肺癌，什么原因？不得而知！我们的生存环境变差了，污染太重了，从空气到食物，有条件的JJMM们还是考虑移民吧，真的！.

妈妈加油！！！.

医院有基本的治疗方案，然后因病而异。不过每个病人的耐受程度不一样，对药物的敏感度也不一样，所以表现也不一样。我们又不懂，只有听医生安排。不过LZ可以跟医生要求用进口的止吐针，效果比较好，能做的只有这个了。化疗的毒性都很大，能够不呕吐已经很好了。.

开刀医生跟化疗医生是两回事，化疗也是根据手术病理切片的报告，看是属于哪一期的病情，才定化疗方案的。不要给妈妈和自己留下遗憾，能去好的医院做化疗还是值得考虑一下的。你妈妈没有力气也是正常的，开刀是很伤元气的，如果能吃得下的话，就补一补，当然，要吃益消化的东西。现在补的进，把身体养好了，到时候化疗才能扛的住。你要坚强一点啊，我们还有很多事情要做，我们更是妈妈的精神支柱！
我妈妈一直在龙华医院吃中药，医生说最近一次把脉比原先好点了，我听了挺高兴的。前两天打听到了妈妈在30年前曾经看过病的一个中医的地址，家人就带着妈妈去了。医生给妈妈把了脉，告诉哥哥说有转移。唉，哥哥发消息告诉我，我真是一盆冷水从头淋到脚啊！不想说了.

不好意思，我不了解你妈妈的这个病，我觉得你做的对的，应该跟医生多交流多沟通，当然钱也是要多塞的。是听说过开刀可能会激活癌细胞，你想早吃中药的话要跟化疗医生说的，因为他们可能怕重要影响化疗的治疗效果，还有就是如果妈妈化疗反应大的话，中药也蛮难吃下去的。关于我妈妈看的那个中医，在很多年前曾经治好过妈妈的忧郁症，所以妈妈很相信他，那个医生已经行医30多年了，也有癌症病人找他看病，他是中医内科。妈妈去的时候有个病人是肝癌，被医院判了六个月，在医生了。他这里吃了一年半的中药了，人还可以。所以我们就只能抱希望于这个医生了。原先妈妈开刀时切除的淋巴结里面也有癌细胞，上个月复查也发现胸腔里有淋巴结，所以才做的放疗，中医说有转移，我想是有可能的。曾经在化疗住院时，一个实习的小医生说我妈妈的这个病情是很糟的，我当时听了就跑去楼道里哭了。现在，我也不知道该怎么办，哥哥也是心情很糟，妈妈自己不知道。下个月会去做CT复查，就能知道结果了，现在就让她先吃着中药。我不敢想，真的不敢想啊。你也要自己照顾好自己啊，家里孩子什么的让老公多操心，你就多管管妈妈，回家就多休息，一定一定不能让自己倒下啊.

不用劝我，其实，有时候想想不愿说不好的事情，也怕影响到你的心情，可是又忍不住，不去想了。
化疗医生塞钱的话，我想，有条件就给吧，这样你有什么要求跟他提起来也方便。不知道方案是谁定的。
我也不确定这个中医是否有秘方，他是二十几岁就开始行医的，因为妈妈相信他，我们觉得总比龙华医院不认识的医生开的很普通的药方要好些，或者说对妈妈的心里影响也会起到好的作用吧。
你儿子么，就叫家里其他人带呀，小孩子不管也是不行的，但是你要是再照顾儿子的话就太辛苦了。你妈妈现在在家，你可以稍微轻松些，抓紧时间休息。愿妈妈们坚持过去.

坚持！.

听医生的说法是蛮有道理的。妈妈的病友也是边化疗，边吃中药的，但是好像没有说要住院中医治疗。我是等我妈妈全部化疗都结束后才带她看中医的。.

瘦是有可能的，我妈术后回家也是有点瘦下去的，养一养会好起来的，只要能吃的下。一般有这种说法，手术会激活癌细胞扩散，不过也没有你想象的那么厉害。哎，想鼓励你，写了很长一段，又都删掉了，不知道怎么说才好。有时候做选择是非常痛苦的一件事情，但是，既然选择了这条路，那么就要相信自己是对的，因为你没有机会选另一条，也就不可能知道另一个选择的结果是什么，坚持走下去吧。妈妈总会知道的，希望她能够接受，能够面对，能够配合治疗，能够调整好自己的心态，希望她好起来！你好好陪妈妈吧.

短信你了.

看的我泪水也止不住
还来得及的，真的来得及，陪伴着妈妈，只要陪伴着她，让她能每天都看见自己的儿女，对她来说就是最大的幸福。
很想自己的妈妈，恨不得现在就去妈妈家，抱着妈妈一起睡，像小时候那样，拉着她的手，生怕她上早班走掉，妈妈，妈妈，，，，，，，，，，，，，，好难过.

不要再开刀了，做保守治疗吧，让妈妈活得轻松些。.

看了你的话，我又一次忍不住泪水。我妈妈也是常常这么说，等她好了，要好好的做顿像样的饭菜给女婿给外孙吃。唉~  
慢慢调整好自己的心态，不要把医生的话当成最后的判决书。跟妈妈在一起的时候轻松点，别老把她当成病人，多聊聊天，说说跟病无关的事情，拉拉家常什么的。她爱说什么就聊什么，转移她的注意力。唯一和以前不同的是，要多花时间跟妈妈在一起，即使不能每天看见她，也至少每天通通电话。.

要不，我们发个新贴，看看有没有其他MM，家人得类似病的治疗经验？
（抱歉，我是希望越少越好，大家的父母都平安健康，长寿）.

可是开刀医生只是外科医生啊，术后的治疗应该是属于内科的呀。如果如你所说，那你妈妈真的是蛮幸运的，你们一定要配合医生。我妈妈跟你妈妈说的话一样，妈妈会为我们好好的活着，好好的治疗的，希望她能抗过化疗的反应，一定记得问医生止吐针能否都用进口的。我妈妈化疗放疗都做完了，基本还可以，就是人比较虚弱，已经算挺好的了，现在吃中药。你妈妈也可以做到的，不要有心理障碍，不是每个人都对化疗有很大的反应的，有些甚至一点反应都没有，多鼓励她！

[ 本帖最后由 suolangrace 于 2008-8-1 23:09 编辑 ].

龙华医院和群力差不多.

化疗后血管黑，是因为化疗的药物腐蚀了血管，这是静脉炎的表现，会很痛。但是会好的。听说LS的爸爸恢复到现在的状态，真的非常为你爸爸感到高兴，他一定能如你所说，看5年，看10年，然后健康长寿的！
LZ的妈妈要开始化疗的话，要提醒一下：
1化疗开始后，输入化疗的药时，人千万不要动，否则针头扎破血管，药物会腐蚀肌肉，最好是准备便盆在病床上小便，尽量不要下地。
2事先将微微打湿的毛巾折叠后放入冰箱冷冻室，备用。
3在化疗药物全部用完后（输液的针头拔掉后），用皮肤药“喜辽妥”（预防静脉炎的药）在输液手臂的那根静脉表面涂抹，面积稍大些。（若针头在手背，那就涂抹到整个小手臂末端）
4涂抹药膏后，在手臂表面包上一层薄毛巾（或是用没用的秋裤剪下裤腿，当袖套一样套在手臂上）再在外面包上冷冻的毛巾（注意不要包裹到手腕，手肘关节，太凉了）15分钟左右后拿掉，过20分钟再重复裹一次，一共裹3次，连续3天。这是为了防止静脉炎。.

关于吃什么，虫草是大多数人推荐的。我妈化疗时也吃，另外我看其他病友的家属推荐的，泥鳅汤，鸽子，甲鱼，香菇，黑木耳，含维C丰富的新鲜的水果。化疗会降低白血球，第一二次可能不明显，后来几次就会很明显的。反正能吃得下就多吃点，也许你妈妈用的药副作用是掉头发而不是呕吐，那样倒还算好的。.

两种药不太懂，但是化疗是会造成便秘的，医院应该会有中成药或者开塞露给病人的，或者你给妈妈揉肚子，以肚脐为中心，顺时针打圈揉。医生说的靶向治疗有效，我们没有接触过，不是很清楚，如果有效，那么治疗过程中病人是否痛苦呢？你可以问问在这家医院做化疗或者靶向治疗的其他病人，效果如何。至于自费，需要你跟父亲和哥哥商量了。反正什么样的决定都是正确的，因为没有第二条路可选。坚持吧.

没有办法怀疑自己的选择，如果不做，你和家人还有妈妈都会不甘心，无论结果如何，都会遗憾。我妈妈去年底查出肺腺癌中晚期，12月做的手术，接下来化疗放疗，一路走来，现在她总说她没力气，出门也走不远，因为走不动，所以她会骑车出去，但是回来会很累。可是你们想想，她的例子对那些跟她一样病的人不是一种鼓励吗？加油啊，相信奇迹会发生在自己亲人的身上！.

你妈妈的焦虑也许跟住在医院有关，回家里中药调理后可能会好一点。病人都是不愿住医院的，除非不得已，你也别着急，可能过几天就会好的，慢慢来，会好起来的。.

妈妈怎么想的呢？这种决定如何跟妈妈谈啊！

我们的努力也许有我们的私心，但是那也是一种求生意志的体现啊，不是吗？我们还是抱着一丝希望的，不是吗？.

我妈妈这次检查下来也不好，肺里好像有一个复发的病灶，医生所要么再做化疗，要么吃自费的药，我们决定让妈妈吃药，并且不告诉她。LS去问问你妈妈有没有什么药可吃的，不用做化疗那么痛苦。自费的药很贵，好像是500还是700一粒，每天都要吃一粒.

我也无语了，不知道说什么好.

想带妈妈去青岛，妈妈开始很乐意，没多久便说不想去，觉得自己跑不动，老说等自己好了再去，我听了心里那个难受啊，我怕啊，真的怕啊，妈妈还没有坐过飞机，这是她一直念叨的愿望了.......

好！一定带她去.

妈妈的身体因为做了放疗以后，变得很糟，4次化疗都没有击垮她，但是放疗真的很伤。最近她检查下来不太好，有复发的迹象，医生开了药，2万一个月，可是吃了一个月后，医生又说这个药对妈来说没有作用，建议再做化疗。不知道该怎么跟妈开口说在做化疗，我现在开始怀疑自己的决定了，怀疑当初是否该手术及后来的一些列的治疗。妈妈不知道她还要做化疗，她总想等身体再恢复些了再出去，我该如何跟她开口啊，我怕再化疗后她的身体被彻底的击垮，精神更是要崩溃。最近她的脾气很不好，唉，看吧，继续做她的思想工作，无论如何在她继续后面治疗之前带她出去，一定，一定.......................
不要哭..............................

把她接回自己家来吧.

惹的我也哭，你不好！你不乖！
干嘛不紧紧的抱抱妈妈，哪怕会跟妈妈一起痛哭一场.

不哭了，不哭了，妈妈们会为了我们坚持下去的，我们的身体里有妈妈的血，也是妈妈生命的延续，一定扶持着妈妈们一步一步好好的走下去，让妈妈看到我们活的坚强，过的幸福，她也会有坚持的信念，坚决不放弃！抱抱，姐姐.

不许乱说，把最后一行的第五个字到第九个字都删掉 .

嘿嘿 .

俺不秀气，脚也不小，俺祖籍北方，身材也像北方人，可俺没豪情 即不像北方人，又不像上海人

俺不装，俺的誓言是，到老了，也要做个可爱滴老太太 .

我妈看的中医也这么跟我说的，我不信，当他放P！
先让茅医生给你妈开些治疗抑郁症的药啊，让她不胡思乱想，让她的心情能稍稍好一些

姐姐，我一直说，不要看的太远，只看眼前，只看今天，让妈妈过好每一天.

加油，偶妈妈也是这个病，不怕，不怕的。现在她术后一年，好好的呢，别怕.

不手术不一定是坏事，手术很伤元气，而且会导致癌细胞加速扩散，医生自己都那么说的。所以不要悲观，只要他对化疗的反应不敏感，那生存质量还是可以的，不会很痛苦。每个人对化疗的反应都不同，用药不同反应也不同。尽量用进口的止吐针吧，跟医生要求一下。.

引用:

原帖由 叮叮爱妈 于 2009-1-25 17:45 发表
今天，想把这个帖子重新找出来。这半年多的时间里，因为妈妈的病，生活改变许多，人生的滋味也领悟许多。和妈妈一起过年不知还会有多少次？我现在已不再流泪来想这些。对于命运的事我们无力抗争，我只希望妈妈的每一 ...

而且，要一年一年的活下去！.

引用:

原帖由 叮叮爱妈 于 2009-2-26 11:07 发表
妈妈的忧郁症反反复复，连着多日的阴雨天更是让她的病雪上加霜。其实，妈妈的口服化疗药也是吃吃停停的，全靠中药在治疗，上次的血指标好很多，血液里的癌细胞已到25，比原先高到1000多真是天壤之别，我想，中药的力 ...

抱抱叮叮妈妈
你真是伐容易俄.

么办法，总要坚持下去俄
伊是身体生毛病，阿拉是心理要出毛病，只有自嘎调节了
上来跟阿拉发发雌，暂时忘却一下，啊好俄.

你们母女俩还是很像的

叮叮妈妈，什么时候弥补都来得及
你已经做的很好了.

两个人的感情都很细腻的哦
我也经常抱抱妈妈，也觉得她矮了很多，从什么时候开始的已经不记得了，我很粗心.

表夸了，刚被老公数落，说对妈妈没花心思.

啊，啥U盘啊.

我不晓得他是生产U盘的啊？
表说我，老公在做什么，偶真的一无所知.