1楼jjtjc
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发表于 2009-6-11 16:24
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我感觉你的孩子有自闭症的倾向,下面是我的一位朋友写的东西,读一下或许有用。
上帝的礼物
也许很少有人知道刚过去不久的四月二号有什么特殊,但对我和我的家庭来说却是一个很特别的日子,因为那一天是“世界自闭症日”,而我的宝贝儿子也正是在大约两年前被诊断为自闭症的。
说到自闭症,一般人马上会想到大概就是性格内向吧?有必要兴师动众搞个什么“世界自闭症日”嘛?正是基于大多数人有这样不正确的想法,设立“世界自闭症日”来让更多人了解这个疾病才显得尤为迫切。
其实医学意义上的自闭症(Autism)是特指在三岁前起病,在语言理解、人际交往和行为模式上有严重障碍的一类疾病,并且已被世界各国普遍认同为一种目前医疗水平无法治愈的残疾。它与我们平时在八卦新闻中听到的“某某明星最近得了自闭症”完全是风马牛不相干的概念。至于自闭症的病因目前有多种假说,比如自身免疫障碍的假说、遗传基因变异假说、环境污染假说、围产期因素假说等等,但没有一种能得到普遍认可。有时我自己也在分析和回忆到底是什么原因引起了儿子的疾病。
我儿子是在03年10月出生的,出生前包括整个分娩过程都是比较顺利的,孩子在出生的头一年多时间一直很健康活泼,各方面发育都很正常,而且在认知方面比同年龄的孩子还要超前一些,那时的我心里还暗自得意,心想孩子将来的学习自己大概不用过于操心了。
然而到了三岁左右,我越来越感到孩子有些不对劲,和他对话似乎没听见,对一些旋转的东西似乎有超乎寻常的兴趣,不停的在家里和外面搞破坏,爷爷奶奶已经很难单独管住他了。整天跑跑跳跳、爬上爬下不停,我们曾经一度怀疑他是不是有多动症,但又心想男孩子爱动也未必是坏事,也就没有引起足够重视。直到后来送到幼儿园里,老师竟然也无法管住他,硬是把他从幼儿园里退了回来。这下我可是有点着急了,赶紧带孩子到儿童医院检查,诊断结果是自闭症,当时还有点将信将疑,因为当时在我的理解里自闭症应该是很安静的,而儿子平时很少有安静的时候(后来才知道自闭症有一半以上都是表现为多动)。但接下来第二家第三家医院同样的诊断结果,在加上从相关的书籍和资料里了解到自闭症原来是如此严重的疾病、目前医学无法治愈的残疾、近80%需要终身护理……。那时,我觉得自己仿佛坠入了万丈深渊。
一段时间的痛苦挣扎后,我意识到与其沉沦在绝望中还不如勇敢面对,上帝将这个孩子安排到我的生命中一定有特殊的意义。同时我也参加了各种由自闭症家长和公益社团组织的交流会,才知道天下还有这么多与我们同命运的家庭,根据残联的数据上海有将近4000名自闭症儿童,如果自闭症儿童在早期能得到比较专业的训练和特殊教育,他们各方面能力会有所提高(当然还远不能达到正常儿童的水平)。然而由于对自闭症知识的缺乏和特殊教育所需高昂的费用,上海目前对自闭症儿童的教育还远未得到应有的重视和普及,而在许多发达国家和地区自闭症教育已经形成完整的体系,并且全部列入国家义务教育。我希望也相信不久的将来我们国家在这方面也能与国际先进潮流接轨,能让广大自闭症患者与家庭能有更好的生存质量和生活空间。
在外表上自闭症患儿与正常儿童没有任何区别,以至于有时在公共场合他们的很多怪异的行为会让人难以理解,由于语言理解和表达的障碍,他们有时会猛拉别人头发表示想和你玩,踢你一脚表示打招呼,别人常常会因此责问我们家长,我们常常是极力解释也无法取得别人的理解。随着自闭症儿童年龄的增长,这些困扰我们家长的问题会越来越多。虽然自闭症患儿往往是家庭沉重的负担,但他们也有一些可爱的地方,比如他们几乎不会说谎和欺骗,他们中的一小部分在空间想象、感受音乐、记忆、计算等方面有着常人无法比拟的能力。
有时我会在夜里看着儿子熟睡的样子,天使般的小脸还挂着一丝微笑,想起他白天干得那些“坏事”,又想到今后成长道路上可能遇到的磨难,实在是百感交集。也许他是上帝赐给我的一份珍贵礼物,他让我今后的人生道路注定要与众不同。.