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求助肺癌的治疗

回复 151#marmar 的帖子

你妈妈真是一个敬业的医生,再次感谢!.

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回复 152#兔子波波 的帖子

是啊,生老病死难免的,我们无法抗拒大自然的规律,我们能做的只有:在有限的生命里,给亲人多一份快乐,少一份痛苦。.

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回复 154#依宝宝她妈 的帖子

大概因为今天是周末,止不住的伤感一阵阵的袭来

[ 本帖最后由 兔子波波 于 2009-12-4 16:27 编辑 ].

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买点镇痛的药备着

[ 本帖最后由 动耳神功 于 2009-12-4 16:48 编辑 ].

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回复 155#兔子波波 的帖子

想想快乐的事情
想想儿子在等侬回家
不如意的事情很多的
我前几天听到堂妹的准丈夫得了单向型纤维滑膜肉瘤,被肿瘤医院判为恶性
是准备着明年5.1结婚的,简直就是晴天霹雳
我瞎逛逛到这里,也不知道到底想讲点啥
唉,祝愿所有的亲人朋友平安.

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引用:
原帖由 兔子波波 于 2009-12-4 16:13 发表 \"\"
大概因为今天是周末,止不住的伤感一阵阵的袭来
做啥,周末不是应该轻松一点了吗,我的阵地从公司转向家里,要想点办法对付我儿子,他已经在盘算什么时候玩游戏机呢。.

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回复 157#动耳神功 的帖子

恩,想想快乐的事,让亲人快乐起来是偶滴责任
好了,好多了,不伤感了
哪里去白7一顿就更不伤感了.

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回复 159#marmar 的帖子

周末愉快.

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引用:
原帖由 兔子波波 于 2009-12-4 17:39 发表 \"\"
周末愉快
谢谢,多7点哦!.

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感觉LZ的本性还是很开朗乐观的,这样的打击下还能保持良好的状态,比我当初强太多了.

另外,想问一个问题, 就是波波和其他MM推荐的易瑞沙和特罗凯,如果从国外直接购买的话,价格上比在国内买有优势吗? 如果从国外直接购买,是不是就不能申请半年后的赠药了?还是说只要出具服用/购买的凭证,不管是国内买的还是国外买的都可以申请呢?

另外,我想说一点我的担心,就是,是不是要先从传统治疗开始?应该说,传统治疗的用药次数多了之后也会有一定的抗药性,这时候再开始用易瑞沙和特罗凯,是不是更好?可以更有效的延续亲人的生命?否则,万一一开始就上最好的药,万一产生抗药性以后,传统的药也许就没什么作用了吧?.

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引用:
原帖由 快乐贝贝 于 2009-12-3 22:42 发表 \"\"
还有就是必须要有病理诊断而不是临床诊断,通俗地说就是要找到癌细胞。所以如果你想考虑此种治疗的话,星期一的气管镜是必须要做的。
说的没错,不过这做气管镜的滋味很不好受啊。两年前老爸刚退休,却被诊断出得了“中央型肺癌”,在胸科医院做的右肺全切手术,因为是全切,主刀医生不建议化疗,风险太大。手术后直接在龙华医院办的大病医保,在那配中药吃。每半年拍次CT,查一下免疫系统各项指标。平时泡冬虫夏草茶喝。得了这病,作为病人肯定会七想八想,首先家属要镇静,不能慌了手脚。大家都是过来人,也能体会到作为儿女们此时的心情。所以希望楼主坚强一点,好人一定会有好报的。.

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引用:
原帖由 兔子波波 于 2009-12-4 15:00 发表 \"\"
那个,外科的赵医生好像口碑蛮好的,很多病人都说他认真负责
你说的是胸外科赵恒吧,偶爸就是他主刀的。.

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引用:
原帖由 marmar 于 2009-12-4 15:24 发表 \"\"



没关系,需要的时候,告诉我一下就好。 我跟我妈妈住一起的。
真是一个热心肠的 人,赞一个。.

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回复 163#nniumma 的帖子

你提的问题我也想过,最终采用什么方案还会多听听这方面的专家意见吧。我是外强中干,第二次拿到CT报告后,回到办公室,还是忍不住痛哭,惊动了同事。

[ 本帖最后由 依宝宝她妈 于 2009-12-4 20:20 编辑 ].

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回复 156#动耳神功 的帖子

说到我的痛处了,我最怕的就是这个。.

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回复 164#peterZMM 的帖子

原来一直回避想不做气管镜,可是两个星期后还是不得不做呀。.

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回复 115#marmar 的帖子



[ 本帖最后由 快乐贝贝 于 2009-12-4 20:43 编辑 ].

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引用:
原帖由 peterZMM 于 2009-12-4 19:09 发表 \"\"

你说的是胸外科赵恒吧,偶爸就是他主刀的。
不是的,赵晓菁,做微创手术的
看上去人不错,口碑也好.

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抱抱!
类似的经历:
老人65的时候,肺部情况一样差。。。那时候他身体各方面不是很好,家里人一致同意不做手术。
开始每天十根虫草,炖着早晚吃二次,除了大夏天不吃,后来身体好起来了,就减少量了,但增加了燕窝。
到现在十年了,身体越来越好,而且生命质量很高!精神状态很重要。

我相信:老年人的身体产生好细胞的速度慢了,但坏细胞的蔓延速度也慢!

病的时候,家里人的脑子一定要清爽,都跟着医生乱,有时反而增加很多折腾。
也一定要相信,奇迹的存在!

[ 本帖最后由 maymama 于 2009-12-4 22:09 编辑 ].

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引用:
原帖由 依宝宝她妈 于 2009-12-4 20:08 发表 \"\"
你提的问题我也想过,最终采用什么方案还会多听听这方面的专家意见吧。我是外强中干,第二次拿到CT报告后,回到办公室,还是忍不住痛哭,惊动了同事。
我们都理解的

另外,要赠药是需要药盒子和购买发票的,国外的发票吃不准是不是能用,你打这个咨询电话问问:4008808780

[ 本帖最后由 兔子波波 于 2009-12-5 13:51 编辑 ].

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回复 163#nniumma 的帖子

其实这两种药是放化疗失败后的三线治疗药,也就是说第一线是手术,第二线是放化疗,都失败的话,才用这两个药控制的.

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嗯嗯,肺癌的话,化疗还是有很大效果的,特别是在脑转移以前。如果用进口药水,基本没啥反应的。
中医的话,还是辅助效果为主。龙华医院的刘嘉湘也是这么说的。一般,中医的医生也会根据病人的病情作出建议。如果是中晚期的话,肯定建议先化疗,再中药辅助。胸科医院的医生态度也很好的。
另外,如果要挂刘嘉湘的话,可以通过网上挂。一年以前,我是在网上搜索到了北京的一个类似上海助医网的网站,付了大概300元不到的钱,大概2个星期以后就挂到了。不过,在付钱以前一定要先问好能不能挂到号。.

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另外,如果是要申请易瑞沙和特罗凯的免费药,胸科医院也有的。一年以前记得是沈洁医生手里专门负责免费赠药申请的。不过,申请条件好像是要先做两次化疗,化疗失败,服药半年。.

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看了几位的讨论,想起了几年前的那几个月。也是每天跑肺科医院。开始是一大早的去排队,后来办了张卡可以网上预约。
如果全身CT排除转移的话,真的是件大好事。另外血液的指标也很重要的。
什么样的治疗方案,和医生多商量吧,也可以多看个医院。不过肺癌的话胸科医院是权威。病理如果方便拿的话当然很有用,但如果限于种种方面不好取得病理的话,其实很多老专家看CT也可以判断的。
楼主加油,照顾好亲人。感人的心态很重要的。
肺科医院的中西医也不错的,如果去外面的中医的话,龙华医院不错,另外我们看过一阵子岳阳中医院的凌耀星医师,老人家80多岁了,鹤发童颜。我的亲人后期一直是吃她的中药,对于身体的调理还是很有帮助的。.

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回复 172#maymama 的帖子

真的是奇迹啊!请问哪里买的虫草,现在外面假货太多了。.

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回复 175#百变小斐 的帖子

谢谢!.

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回复 177#grant 的帖子

谢谢!.

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现在听说阿斯利康公司对赠药开始严格控了。
还有妈妈提到印度版的易瑞沙。其实如果真的从印度医院带来的也是有效果的,而且价格的确便宜很多,怕的就是外面的无良商贩,用淀粉片冒充。
如果真的买易瑞沙或是特罗凯可以从药代手里买,应该可以便宜一点,就是他们轻易不给的。
还有化疗可以试用力比泰,这个化疗药物的副作用相对于其他化疗药要小很多。
还听说爱必妥这个药物可以逆转易瑞沙和特罗凯的耐药。
啰嗦了那么多希望对LZ 有帮助,还是建议去廖美玲教授那里去看,她是这方面真正的专家。.

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回复 62#xiangxiangmama 的帖子

能否介绍一下龙华医院有哪些医生擅长看此病。

[ 本帖最后由 依宝宝她妈 于 2009-12-6 19:54 编辑 ].

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回复 182#依宝宝她妈 的帖子

刘嘉湘.

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回复 183#兔子波波 的帖子

要提前半年预约,有捷径好走吗?.

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回复 184#依宝宝她妈 的帖子

看见楼上有个妈妈说买挂号卡,你等等,我看看是谁说的.

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回复 184#依宝宝她妈 的帖子

175楼,你短她问问看.

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回复 175#百变小斐 的帖子

还记得网址吗?.

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回复 187#依宝宝她妈 的帖子

我短她了
也想问问.

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回复 168#依宝宝她妈 的帖子

坚强一点,还有家人要你照顾!
减少老人的痛苦,也是你的责任哦。.

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回复 172#maymama 的帖子

真是奇迹~~.

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回复 174#兔子波波 的帖子

恩,知道了~~
我是担心刚刚接触这种病人的家属因为担心传统化放疗的副作用,而直接选择口服药.
因为那也曾经是我很想做的选择,所以才多说了2句..

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回复 167#依宝宝她妈 的帖子

有爱就有奇迹!!!.

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引用:
原帖由 nniumma 于 2009-12-7 11:26 发表 \"\"
恩,知道了~~
我是担心刚刚接触这种病人的家属因为担心传统化放疗的副作用,而直接选择口服药.
因为那也曾经是我很想做的选择,所以才多说了2句.
.

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回复 188#兔子波波 的帖子

我短你了。.

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回复 194#百变小斐 的帖子

谢谢,谢谢.

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还可以去这个网站看看 我要奇迹网——http://www.51qiji.com/bbs/。是一个儿子为患了肺癌的母亲建立的。里面有很详细的资料和病情讨论。.

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前几天的东方大讲坛刚看到的肿瘤细胞生长最易吸收的养分就是动物蛋白,乳制品,糖,所以尽量不吃或少吃这些东西.

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回复 196#百变小斐 的帖子

这个网站不错,也短我那个挂号的网址吧,谢谢。.

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回复 198#依宝宝她妈 的帖子

呀,我忘记告诉你网址了.

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回复 199#兔子波波 的帖子

收到了,试试看!.

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回复 24#兔子波波 的帖子

病理报告出来了,是鳞状细胞癌。今天做了脑部CT,脑部无转移。下午做骨扫描,下周一做腹部B超,检查这些部位是否有转移,再定治疗方案。今天薄医生跟我谈了,基本上是先化疗、再放疗,加上中医治疗。.

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回复 201#依宝宝她妈 的帖子

鳞癌不太懂,是不是由抽烟引起的?
脑部无转移就好,好像肺癌多数是骨转移和脑转移的。
不知道鳞癌对放化疗敏感不
中医,我觉得还是属于辅助治疗.

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回复 202#兔子波波 的帖子

刚才网上查了查,鳞癌确实是抽烟引起的,鳞癌属于非小细胞癌,也不知道化疗的效果如何?医生说了,这个病是看不好的,治疗的目的就是减轻痛苦、延长生命。.

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